NB4 人白血病早幼粒細胞

簡要描述：NB4 人白血病早幼粒細胞，
原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；
細胞庫管理規范，
提供的細胞株背景清楚，
提供參考文獻和培養條件！

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廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-11-12
訪問量：2162

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細胞庫

細胞原代牛、狗、雞、鴨、魚原代細胞羊原代細胞豬原代細胞兔原代細胞小鼠原代細胞大鼠原代細胞人原代細胞培養基原代細胞凍存液 ATCC 人乳腺癌豬正常細胞豬睪丸細胞系人膠質瘤細胞人成骨細胞人永生化肝細胞人肝癌細胞人卵巢癌細胞人結直腸腺癌人經典小細胞肺癌細胞人小細胞肺癌細胞人結直腸腺癌細胞人鼻腔上皮細胞中國倉鼠卵巢懸浮細胞嗜性逆轉錄病毒包裝穩定細胞株小鼠神經細胞瘤人眼脈洛膜黑色素瘤 PT67 逆轉錄酶病毒包裝細胞鴨子胚胎成纖維細胞豬腎細胞系昆蟲細胞貓腎細胞恒河猴胚腎細胞倉鼠卵巢細胞負鼠腎細胞倉鼠肺細胞果蠅胚胎細胞家貓肺成纖維樣細胞雞胚細胞豚鼠心肌來源細胞豚鼠肺成纖維樣細胞豚鼠皮膚成纖維樣細胞狗腎細胞非洲綠猴胚胎腎上皮細胞猴胚胎腎上皮細胞長臂猿淋巴瘤新生牛眼囊成纖維細胞黑化大家鼠肺成纖維樣細胞俄勒岡地鼠細胞家兔皮膚成纖維樣細胞昆蟲卵巢細胞人胸膜瘤細胞非洲綠猴腎細胞 VERO 衍生株（SVP）白化金黃地鼠肺成纖維樣細胞黃胸鼠肺成纖維樣細胞白鰱尾鰭細胞蝙蝠肺細胞草魚腎細胞系大黃魚腎細胞猴腎細胞系犬腎細胞系人結腸直腸腺癌豬肺泡巨噬細胞 PFHSA05（TLL2）人重組特洛德樣蛋白因子 PFHSA04 （BMP1）人重組骨誘導因子人乳腺癌細胞結腸癌細胞成纖維細胞人胚腎細胞動物卵巢細胞動物胚胎細胞動物肺細胞肋骨來源細胞成纖維樣細胞動物上皮細胞動物肝臟細胞可誘導表達穩定細胞株動物氣管細胞動物腎細胞動物巨噬細胞人正常細胞人腫瘤細胞、癌細胞小鼠正常細胞小鼠腫瘤細胞、癌細胞大鼠正常細胞大鼠腫瘤細胞其它動物細胞查看全部產品

詳細介紹

NB4 人白血病早幼粒細胞

培養條件：

*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。

培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

NB4 人白血病早幼粒細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法：

凍存液：95%*培養液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

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NB4 人白血病早幼粒細胞

培養條件：

*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。

培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

NB4 人白血病早幼粒細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法：

凍存液：95%*培養液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

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培養條件：

*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。

培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

NB4 人白血病早幼粒細胞

傳代方法：

收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法：

凍存液：95%*培養液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

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培養條件：

*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。

培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

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傳代方法：

收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造

成生長不好。

凍存方法：

凍存液：95%*培養液，5%DMSO

儲存：液氮儲存

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